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Località Neuchâtel Disponibilità De suite Tipo Fixe Referenza 41490 Pubblicato il 18/07/2026 Mandatati da uno dei nostri clienti, cerchiamo un/una : Descrizione del lavoro ### • Garantire il rispetto dei più elevati standard di qualità e promuovere una cultura della qualità sostenibile in un ambiente regolamentato: GxP, ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820 • Gestire la gestione dei cambiamenti, delle deviazioni così come i rapporti 8D, e pilotare misure correttive e preventive efficaci: CAPA • Pianificare e accompagnare gli audit interni ed esterni (clienti, autorità e fornitori) e intervenire come interlocutore principale • Coordinare e pilotare le qualifiche così come le validazioni di processo: IQ/OQ/PQ, e garantire la loro corretta implementazione • Essere responsabile del rilascio dei lotti e assicurarsi che solo i prodotti conformi proseguano il processo • Contribuire attivamente al miglioramento continuo dei processi di qualità, mediante metodi Lean • Partecipare allo sviluppo del sistema di gestione della qualità certificato e apportare le proprie idee, in conformità con i requisiti ISO 13485 e FDA Profilo ### • Formazione tecnica superiore in Meccanica (o equivalente), completata da una formazione in gestione della qualità • Diversi anni di esperienza nell'assicurazione qualità in un ambiente di produzione (ISO 13485) • Conoscenze in Lean Management = un plus • Eccellenti capacità comunicative con interlocutori interni ed esterni • Ottima padronanza di MS Office così come esperienza con sistemi CAQ ed ERP • Lingue: Tedesco = lingua madre, ottime conoscenze di inglese e francese I vantaggi: • Unirsi a una società moderna e dinamica • Un ambiente tecnico stimolante, a contatto con prodotti ad alto valore aggiunto • Buone condizioni Quality Engineer - MedTech - ALL / ANG / FR / Fixe