Senior QA Specialist, Material Management 80-100% (f/m/d)

Location: l'ubicazione effettiva di questo lavoro è a Visp, Svizzera. È disponibile un aiuto per il trasferimento per i candidati idonei e le loro famiglie, se necessario. Per il nostro sito nel cuore delle Alpi svizzere, stiamo cercando un Senior QA Specialist (m/f/d) Material Management da inserire nel nostro team. In questo ruolo, fornirai revisione e approvazione QA indipendente per le attività relative alla qualità che coinvolgono materie prime e consumabili, assicurando che la documentazione, i dati e i processi soddisfino gli standard interni e i requisiti normativi, supportando al contempo l'allineamento della qualità cross-funzionale. Cosa otterrai: Una carriera agile e una cultura del lavoro dinamica. Un ambiente di lavoro inclusivo ed etico. Programmi di compensazione che riconoscono le alte prestazioni. Oltre a uno stipendio competitivo, puoi aspettarti numerosi benefit per lo stile di vita, la famiglia e il tempo libero. La nostra lista completa di benefit locali su misura può essere trovata qui sotto. Benefit a Visp: https://bit.ly/3wjkoFi Cosa farai: Agire come Rappresentante QA per i progetti assegnati, garantendo la supervisione della Qualità per materie prime, materiali di imballaggio, sistemi monouso, filtri e altri materiali rilevanti per GMP utilizzati nelle operazioni di produzione. Supportare le attività di qualifica dei materiali, inclusa l'approvazione QA delle valutazioni del rischio, delle revisioni delle specifiche e della documentazione QC. Preparare, revisionare e approvare le valutazioni del rischio dei materiali e le dichiarazioni del prodotto. Assicurarsi che i fornitori siano adeguatamente qualificati per l'uso previsto dei materiali. Valutare, revisionare e approvare i record di qualità relativi ai materiali, le indagini, le deviazioni, le CAPA e le richieste di modifica. Agire come rappresentante della Qualità nei team cross-funzionali, collaborando con Operations, MSAT, Supply Chain, Procurement, Regulatory Affairs e Quality Control. Assicurare che tutte le attività QA siano eseguite in conformità con le SOP applicabili, gli standard interni e le aspettative normative. Supportare le ispezioni delle autorità sanitarie, gli audit dei clienti e gli audit interni fornendo competenza tecnica nella gestione dei materiali. Cosa cerchiamo: Laurea accademica in Life Sciences/ Farmacia/ Chimica o una disciplina scientifica correlata. Comprovata esperienza in QA, QC o Project Management all'interno di un settore regolamentato (GxP). Solida conoscenza dei sistemi di qualità (ad es. Trackwise), inclusi deviazioni, controlli delle modifiche, CAPA e indagini. L'esperienza di lavoro con sistemi ERP (ad es. SAP) e dati master rilevanti per la qualità è un vantaggio. Forti capacità comunicative, attenzione ai dettagli e capacità di collaborare efficacemente tra le funzioni. Buon spirito di squadra, volontà di imparare e crescere con il team. Competenze linguistiche in inglese fluente richieste, il tedesco è un vantaggio. Informazioni su Lonza Presso Lonza, le nostre persone sono la nostra più grande forza. Con oltre 30 siti in cinque continenti, i nostri team connessi a livello globale lavorano insieme ogni giorno per produrre i medicinali di domani. I nostri valori fondamentali di Collaborazione, Responsabilità, Eccellenza, Passione e Integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, ed è questo il tipo di lavoro di cui vogliamo che tu faccia parte. L'innovazione prospera quando persone di tutti gli background portano al tavolo le loro prospettive uniche. In Lonza, valorizziamo la diversità e ci impegniamo a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti. Se sei pronto ad aiutare a trasformare le idee rivoluzionarie dei nostri clienti in terapie praticabili, non vediamo l'ora di accoglierti a bordo. Pronto a plasmare il futuro delle scienze della vita? Candidati ora.