Senior QA Specialist, Material Management 80-100% (f/m/d)

Standort: Der tatsächliche Standort dieser Stelle ist Visp, Schweiz. Bei Bedarf wird berechtigten Kandidaten und ihren Familien eine Umzugshilfe angeboten. Für unseren Standort im Herzen der Schweizer Alpen suchen wir einen Senior QA Specialist (m/f/d) Material Management, um unser Team zu verstärken. In dieser Rolle führen Sie unabhängige QA-Prüfungen und -Genehmigungen für qualitätsbezogene Aktivitäten durch, die Rohstoffe und Verbrauchsmaterialien betreffen. Dabei stellen Sie sicher, dass Dokumentation, Daten und Prozesse die internen Standards und regulatorischen Anforderungen erfüllen, während Sie die funktionsübergreifende Qualitätsabstimmung unterstützen. Was Sie bekommen: Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur. Einen inklusiven und ethischen Arbeitsplatz. Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen. Zusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Lifestyle-, Familien- und Freizeitvorteile erwarten. Unsere vollständige Liste der maßgeschneiderten lokalen Vorteile finden Sie unten. Benefits in Visp: https://bit.ly/3wjkoFi Was Sie tun werden: Agieren als QA Representative für zugewiesene Projekte und gewährleisten die Qualitätsüberwachung von Rohstoffen, Verpackungsmaterialien, Einwegsystemen, Filtern und anderen GMP-relevanten Materialien, die in den Fertigungsbetrieben verwendet werden. Unterstützung der Materialqualifizierungsaktivitäten, einschließlich der QA-Genehmigung von Risikobewertungen, Spezifikationsprüfungen und QC-Dokumentationen. Vorbereitung, Prüfung und Genehmigung von materialbezogenen Risikobewertungen und Produktstatements. Sicherstellen, dass Lieferanten für die beabsichtigte Verwendung der Materialien angemessen qualifiziert sind. Bewertung, Prüfung und Genehmigung von materialbezogenen Qualitätsaufzeichnungen, Untersuchungen, Abweichungen, CAPAs und Änderungsanträgen. Agieren als Qualitätsvertreter in funktionsübergreifenden Teams in Zusammenarbeit mit Operations, MSAT, Supply Chain, Procurement, Regulatory Affairs und Quality Control. Sicherstellen, dass alle QA-Aktivitäten in Übereinstimmung mit den geltenden SOPs, internen Standards und regulatorischen Erwartungen durchgeführt werden. Unterstützung von Inspektionen durch Gesundheitsbehörden, Kundenaudits und internen Audits durch Bereitstellung von Fachwissen im Materialmanagement. Was wir suchen: Akademischer Abschluss in Life Sciences/ Pharmazie/ Chemie oder einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin. Nachgewiesene Erfahrung in QA, QC oder Projektmanagement innerhalb einer regulierten (GxP) Industrie. Fundierte Kenntnisse von Qualitätssystemen (z. B. Trackwise), einschließlich Abweichungen, Änderungskontrollen, CAPAs und Untersuchungen. Erfahrung in der Arbeit mit ERP-Systemen (z. B. SAP) und qualitätsrelevanten Stammdaten ist von Vorteil. Starke Kommunikationsfähigkeiten, Liebe zum Detail und die Fähigkeit zur effektiven funktionsübergreifenden Zusammenarbeit. Ein guter Teamplayer, bereit zu lernen und mit dem Team zu wachsen. Fließende Englischkenntnisse erforderlich, Deutsch ist von Vorteil. Über Lonza Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte Collaboration, Accountability, Excellence, Passion und Integrity spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen aller, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau das ist die Art von Arbeit, an der Sie teilhaben sollen. Innovation gedeiht, wenn Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, dabei zu helfen, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in lebensfähige Therapien zu verwandeln, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen. Bereit, die Zukunft der Life Sciences zu gestalten? Jetzt bewerben.