Tecnico di laboratorio QC senior - Analitica (80-100%)

• 07 agosto 2026 • 80 - 100% • Durata indeterminata • Hettlingen CH Ophtapharm AG è un produttore certificato FDA/EU-GMP nel settore farmaceutico (oftalmico). Presso il nostro sito di produzione a Hettlingen vicino a Winterthur, prodotti di alta qualità come gocce, unguenti e gel oftalmici vengono prodotti, riempiti e confezionati in modo asettico per i mercati internazionali. Tecnico di laboratorio QC senior - Analitica (80-100%) # Il team QC Prodotti finiti assicura la qualità delle nostre materie prime, dei prodotti intermedi e dei prodotti finiti attraverso controlli analitici in condizioni GMP e gestisce le deviazioni nonché il troubleshooting analitico. In un ambiente versatile e pratico, il team contribuisce direttamente alla qualità dei nostri prodotti sterili. Per il nostro team, cerchiamo da subito o previo accordo una persona esperta, affidabile e impegnata con una solida pratica nel rilascio analitico conforme alle GMP, nonché nella gestione delle deviazioni e dei risultati OOX. Il vostro ruolo • Realizzazione e documentazione delle analisi di rilascio per materie prime, acqua, prodotti intermedi, semilavorati e prodotti finiti secondo GMP • Pianificazione ed esecuzione dei controlli analitici in caso di deviazioni, risultati OOX e nell'ambito del troubleshooting e dei cambiamenti • Gestione e documentazione di deviazioni, OOX e CAPA secondo i requisiti GMP • Redazione e aggiornamento delle SOP nonché partecipazione al miglioramento continuo dei processi di laboratorio • Qualifica e riqualifica delle attrezzature di laboratorio inclusa una documentazione completa conforme alle GMP Il vostro profilo • Formazione di tecnico di laboratorio chimico o studi in chimica con diversi anni di esperienza nel controllo qualità farmaceutico regolamentato GMP • Esperienza pratica approfondita in analitica strumentale (in particolare HPLC, idealmente completata da GC, UV/VIS, IR) • Esperienza nella gestione di deviazioni, risultati OOX e CAPA in ambiente GMP • Padronanza della documentazione GMP e grande qualità nella redazione di rapporti • Ottime conoscenze di tedesco così come buone competenze di inglese orale e scritto Cosa si aggiunge • Lavoro in un ambiente regolamentato GMP con un legame diretto con la produzione sterile • Ampio ventaglio di compiti analitici con responsabilità per il troubleshooting e la gestione delle deviazioni • Partecipazione agli audit e alle ispezioni così come al miglioramento attivo e ai cambiamenti • Percorsi decisionali brevi e possibilità di far avanzare i temi in modo autonomo • Buona accessibilità (trasporti pubblici a breve distanza a piedi) così come parcheggi gratuiti Per le agenzie di reclutamento : Questa volta purtroppo senza di voi. Ma sappiamo dove trovarvi se le cose dovessero cambiare. Avete domande? Le Risorse Umane di Hettlingen saranno liete di rispondervi. Tel: +41 52 304 13 23.