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Directeur associé, Chef d'essai clinique (tous genres)

Merck KGaA

Type de contrat
Temps plein
Lieu
Eysins
Première publication
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 Faites votre magie avec nous !   Prêt à explorer, briser les barrières et découvrir plus ? Nous savons que vous avez de grands projets - nous aussi ! Nos collègues à travers le globe aiment innover avec la science et la technologie pour enrichir la vie des gens avec nos solutions dans les domaines des soins de santé, de la science de la vie et de l'électronique. Ensemble, nous rêvons grand et sommes passionnés par le soin de notre riche mélange de personnes, de clients, de patients et de planète. C'est pourquoi nous recherchons toujours des esprits curieux qui se voient imaginer l'inimaginable avec nous.   Unis comme un pour les patients, notre objectif dans les soins de santé est d'aider à créer, améliorer et prolonger des vies. Nous développons des médicaments, des appareils intelligents et des technologies innovantes dans des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, la neurologie et la fertilité. Nos équipes travaillent ensemble sur 6 continents avec passion et curiosité sans relâche afin d'aider les patients à chaque étape de la vie. Rejoindre notre équipe de soins de santé, c'est faire partie d'une culture de travail diverse, inclusive et flexible, offrant de grandes opportunités de développement personnel et d'avancement de carrière à travers le globe. Votre rôle : Vous gérerez les études de phase I-III, y compris les études d'enregistrement, et les projets à très haute complexité, risque, impact et portée, dans un modèle de sourcing hybride ou en interne. Vous dirigerez des équipes de projet mondiales de grande taille dans une organisation matricielle, en dirigeant, influençant et motivant les parties prenantes des domaines étroitement liés et au-delà, créant un climat de travail positif. Vous développerez la stratégie d'essai clinique tout en étant responsable de la réussite de l'exécution du projet et de la livraison du budget opérationnel clinique, des délais et des normes de qualité convenus par les comités de gouvernance. Vous serez un membre clé de l'équipe des opérations cliniques et chef de l'équipe d'essai clinique, en alignant l'équipe d'essai sur les objectifs organisationnels, l'équipe des opérations cliniques et l'équipe de stratégie de programme mondiale.  Vous filtrerez, prioriserez, analyserez et validerez des informations complexes et dynamiques provenant d'une gamme diversifiée de sources externes et internes pour répondre aux défis opérationnels et organisationnels de manière holistique afin de mitiger les risques. Vous agirez en tant que mentor au sein de l'équipe et au-delà, en servant de ressource de bonnes pratiques dans votre discipline ou dans des équipes ou des projets fonctionnels techniques. Vous vous assurerez que toutes les activités de gestion d'étude sont réalisées conformément aux SOP/WI et aux orientations réglementaires locales, y compris l'ICH-GCP, notamment la direction d'audit et les réponses aux entretiens. Vous contribuerez à des initiatives non liées aux études, en plus des affectations d'études, et fournirez des rapports à la direction, y compris des mises à jour et des délais, de manière indépendante. Vous ferez preuve d'un haut niveau de créativité et d'innovation pour soutenir les projets d'un point de vue stratégique, capable de prédire les résultats et de conduire à la réalisation des objectifs.  Qui vous êtes : Diplôme avancé souhaitable (MPH, MS, MA, MBA, PharmD) ; certification de PM souhaitable. Au moins 8 ans dans la recherche clinique dans un environnement de CRO ou de l'industrie pharmaceutique/biotechnologique avec au moins 7 ans de connaissances et d'expérience approfondies en gestion d'essais cliniques, y compris la responsabilité de gestion. Expérience d'expert dans plusieurs domaines thérapeutiques. Exige une expérience professionnelle solide dans les disciplines pertinentes et une expérience substantielle de gestion de projet, avec une connaissance solide du marché et des concurrents. Expérience d'expert dans tous les aspects de la planification et du démarrage de l'étude clinique (y compris la planification budgétaire et des ressources), et dans l'exécution de la gamme complète d'activités d'étude clinique du démarrage au rapport final d'étude. Compétences de leadership solides et compétences d'influence. Compétences de communication orale et écrite efficaces. Capacité prouvée à favoriser les partenariats entre projets et équipes multidisciplinaires.  Ce que nous offrons : Nous sommes des esprits curieux qui viennent d'un large éventail de milieux, de perspectives et d'expériences de vie. Nous croyons que cette variété conduit à l'excellence et à l'innovation, renforçant notre capacité à diriger dans la science et la technologie. Nous sommes engagés à créer un accès et des opportunités pour tous de se développer et de grandir à leur propre rythme. Rejoignez-nous pour construire une culture d'inclusion et d'appartenance qui a un impact sur des millions et permet à chacun de faire sa magie et de défendre le progrès humain ! Postulez maintenant et devenez partie d'une équipe qui est dédiée à l'ignition de la découverte et à l'élévation de l'humanité !

Traduit automatiquement depuis l’original.

Publié il y a 7 semaines

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