Technicien de contrôle qualité microbiologique // Johnson&Johnson

Prendre soin du monde - en commençant par l'individu. Cette devise inspire et unit les personnes chez Johnson & Johnson. La culture du soin est au cœur de notre philosophie d'entreprise, qui est ancrée dans le Credo. Johnson & Johnson est une entreprise de production internationale et fabrique, sur son site de production de Schaffhausen, des produits pharmaceutiques et de technologie médicale ainsi que des principes actifs chimiques (APIs) pour les marchés mondiaux. Grâce à ses produits, processus et technologies innovants, Johnson & Johnson figure aujourd'hui parmi les entreprises pharmaceutiques leaders de Suisse et le site de Schaffhausen est simultanément un site stratégique d'introduction et de croissance. Pour renforcer notre équipe du groupe QC Microbiology, nous vous recherchons pour notre site de Schaffhausen. Les principales activités comprennent : • Réalisation de l'examen microbiologique de l'eau • Réalisation du test de biocharge des échantillons en cours de processus • Préparation de milieux de culture • Coordination et aide aux travaux de laboratoire généraux • Évaluation des échantillons de monitoring environnemental et documentation des résultats • Aide et réalisation de tâches organisationnelles et administratives dans le domaine du laboratoire • Soutien à l'élaboration des instructions de travail (SOP) Johnson & Johnson Qualifications Pour cette tâche passionnante dans un environnement réglementé GMP, nous recherchons une personnalité capable de travailler en équipe, communicative et proactive. Vous abordez les nouveaux défis de manière orientée vers les solutions et systématique, aimez résoudre des tâches complexes et multidimensionnelles, aimez prendre des responsabilités et apportez également ce qui suit : • Apprentissage professionnel terminé en tant que laborantin en microbiologie, BTA, MTA ou apprentissage comparable • Une expérience professionnelle dans le contrôle qualité microbiologie et/ou la production stérile (zone aseptique) est un avantage • Des connaissances en cGMP des réglementations de l'UE, FDA, cGMP et cGLP est un avantage • Très bonnes connaissances de l'allemand ainsi que de bonnes connaissances de l'anglais Ce poste à Schaffhausen est d'abord limité à 12 mois. Vous vous intéressez à cette tâche passionnante dans une entreprise pharmaceutique de premier plan à l'échelle internationale ? Vous souhaitez faire partie d'une équipe dynamique, ouverte et inclusive ? Alors nous nous réjouissons de votre candidature complète. Si vous avez des questions ou souhaitez plus d'informations, vous pouvez également nous joindre par téléphone.