External Manufacturing MS&T

ALBEDIS ist ein führender Schweizer Rekrutierungspartner, spezialisiert auf External Manufacturing MS&T (Drug Substance) ALBEDIS ist ein führender Schweizer Rekrutierungspartner, der darauf spezialisiert ist, Talente und Unternehmen in einer Vielzahl von Sektoren zusammenzubringen, von Support-Positionen bis hin zu Führungskräftefunktionen. Als Mitglied der Interiman Group stützt sich ALBEDIS auf die kombinierte Expertise seiner Partnermarken, um Bereiche wie Architektur und Immobilien, Finanzen, IT, Life Sciences, Recht oder Personalwesen abzudecken, mit einer Präsenz in der ganzen Schweiz (Berne, Genève, Lausanne, Zurich). External Manufacturing MS&T (Drug Substance) Unternehmensbeschreibung Unser Kunde, ein führendes internationales biopharmazeutisches Unternehmen, sucht eine/n: Senior Scientist - External Manufacturing MS&T (Drug Substance) 100% H/F Befristeter Vertrag für 5 Monate mit möglicher Verlängerung (2027) zur Unterstützung seiner kommerziellen Fertigungs- und Technologietransferaktivitäten. Stellenbeschreibung Technische Unterstützung bei der kommerziellen Herstellung von biologischen Wirkstoffen (Drug Substances) an externen Fertigungsstandorten (CMOs) leisten. Unterstützung von Technologietransferaktivitäten zwischen Fertigungsstandorten und externen Partnern. Behebung prozessbedingter Probleme, Unterstützung bei Abweichungsuntersuchungen, Change Controls und Prozessoptimierung. Überwachung der Fertigungsaktivitäten, Identifizierung von operationellen Risiken und Sicherstellung der rechtzeitigen Lösung technischer Probleme. Enger Austausch mit den Bereichen Manufacturing, Quality, Supply Chain und funktionsübergreifenden technischen Teams. Sicherstellung einer effektiven Kommunikation mit internen Stakeholdern und externen Fertigungspartnern. Einhaltung der GMP-Konformität gewährleisten und hochwertige kommerzielle Fertigungsabläufe unterstützen. Gesuchtes Profil MSc oder BSc in Biotechnologie, Biochemie, Chemieingenieurwesen oder einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin. Nachgewiesene Erfahrung in der GMP-biopharmazeutischen Herstellung, idealerweise in der Biologika-Industrie. Fundierte Kenntnisse in Säugetierzellkultur, Downstream-Aufreinigung und Herstellungsprozessen. Erfahrung im Technologietransfer, Prozessunterstützung, Abweichungsmanagement und kontinuierlicher Verbesserung. Exzellente Problemlösungs-, Kommunikations- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten. Fähigkeit, selbstständig in einem dynamischen, funktionsübergreifenden und internationalen Umfeld zu arbeiten. jpid7bcd6cdjm jpit0730jm jpiy26jm