Tecnico di laboratorio - Test di rilascio (80-100%)

• 23 luglio 2026
• 80 - 100%
• Durata indeterminata
• Hettlingen CH

Ophtapharm AG è un produttore certificato FDA/EU-GMP nel settore farmaceutico (oftalmico). Presso il nostro sito di produzione a Hettlingen vicino a Winterthur, prodotti di alta qualità come gocce, pomate e gel oftalmici vengono prodotti, riempiti e confezionati in modo asettico per i mercati internazionali.

Tecnico di laboratorio - Test di rilascio (80-100%) #

Il team QC Prodotti finiti riunisce competenza analitica, know-how GMP e un elevato standard di qualità. Insieme, garantiamo la qualità dei nostri prodotti, gestiamo eventi di qualità complessi e facciamo progredire il miglioramento continuo dei nostri processi di laboratorio e di qualità.

Per rafforzare il nostro team impegnato, cerchiamo da subito o previo accordo una persona analitica e orientata alle soluzioni in qualità di Tecnico di laboratorio - Test di rilascio (80-100 %).

Il vostro ruolo

• Esecuzione e documentazione delle analisi di rilascio per materie prime, acqua, prodotti intermedi, semilavorati e prodotti finiti in conformità alle GMP.
• Gestione autonoma di scostamenti, risultati OOX e CAPA, incluso il troubleshooting analitico.
• Esecuzione di analisi nell'ambito di deviazioni, cambiamenti e analisi delle cause.
• Redazione e aggiornamento delle SOP nonché documentazione di laboratorio conforme alle GMP.
• Qualifica e riqualifica delle attrezzature di laboratorio con documentazione conforme alle GMP.

Il vostro profilo

• Formazione di tecnico di laboratorio chimico EFZ, CTA o studi in chimica o in una scienza naturale comparabile.
• Esperienza di diversi anni nel controllo qualità farmaceutico in ambiente GMP così come nell'analisi strumentale, in particolare HPLC.
• Esperienza nella gestione di scostamenti, risultati OOX e CAPA.
• Lavoro autonomo e strutturato così come padronanza sicura della documentazione GMP.
• Ottime conoscenze in tedesco e buone conoscenze in inglese, sia orale che scritto.

Cosa si aggiunge

• Attività responsabile con un impatto visibile sulla qualità e la sicurezza dei pazienti.
• Ambiente regolamentato GMP con legame diretto con la produzione sterile.
• Lavoro autonomo e decisioni rapide.
• Partecipazione ad audit, ispezioni e miglioramenti continui.
• Buona accessibilità con i mezzi pubblici così come parcheggi gratuiti in loco.

Per le agenzie di reclutamento:

Vi ringraziamo per il vostro interesse. Non collaboriamo con partner di reclutamento esterni per questa posizione.

Domande?
Le Risorse Umane sono volentieri a vostra disposizione. Tel: +41 52 304 12 36.